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2023首届(北京)细胞制药产业发展大会暨华龛生物五周年庆典举办

发布日期:2023-09-06
来源:投资管理公司

8月26日-27日,2023首届(北京)细胞制药产业发展大会暨华龛生物五周年庆典举办。大会以“细胞智药,未来疗法”为主题,设一个主论坛,五个主题分论坛,覆盖干细胞药物开发、基因治疗药物开发、免疫细胞、外泌体等不同细分领域,多位院士领衔、产业界、法规界、临床界等专家学者出席论坛。


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本次大会由北京华龛生物科技有限公司(以下简称“华龛生物”)协办,联合创始人、首席科学家杜亚楠教授作题为“微组织工程革新生物制造和再生医学”的主论坛演讲。随后,由联合创始人、CTO鄢晓君博士隆重发布三款新品——3D RecomTrix™微载体CW系列、3D FloTrix® vivaFILL细胞灌装系统和3D FloTrix® megaSPIN 一次性生物反应器。在分论坛中,首发展投资企业北京艺妙神州医药科技有限公司(以下简称“艺妙神州”)、北京希济生物科技有限公司(以下简称“希济生物”)及北京迈格松生物科技有限公司(以下简称“迈格松生物”)受邀参加主题分享。


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本次大会的举办,为华龛生物准确定位产业需求、赋能CGT产业开拓了更广阔的行业前景,其与首发展集团共建的专业技术平台——“细胞及微组织治疗产品的临床转化应用及其 CDMO 平台”将在保证细胞药物质量的同时,提高产能,满足产业发展需求,助力生物制药企业实现弯道超车,为细胞基因治疗产业蓬勃发展提供强有力的支撑。


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华龛生物由清华大学医学院杜亚楠教授科研团队领衔创建,清华大学参股共建。核心技术源于清华大学的科技成果转化。公司专注于打造原创3D细胞“智造”平台,提供基于3D微载体的细胞规模化定制化扩增工艺整体解决方案。华龛生物核心产品3D TableTrix®微载片(微载体),是自主创新型、首款可用于细胞药物开发的药用辅料级微载体。已通过中检院等相关权威机构的检验报告,并获得2项国家药监局药用辅料资质(CDE审批登记号:F20210000003、F20200000496),同时获得美国FDA DMF药用辅料资质(DMF:35481)。华龛生物自研产品3D FloTrix® 间充质干细胞无血清培养基,已获得美国FDA DMF备案(DMF:038476)。

华龛生物的产品与服务,可广泛应用于基因与细胞治疗、细胞外囊泡、疫苗及蛋白产品等生产的上游工艺开发。同时,在再生医学、类器官与食品科技(细胞培养肉等)领域也具有广泛应用前景。

公司拥有5000平米的研发与转化平台,其中包括4000平米的GMP生产平台,1000余平的以3D细胞智造及微组织再生医学治疗产品为核心的CDMO服务平台;新建1200L微载体生产线。相关技术已获得100余项专利成果,30余篇国际期刊报道。核心技术项目已获得多项国家级立项支持与应用。


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艺妙神州成立于2015年,总部位于北京,以“让癌症不再是绝症”为使命,致力于将创新的基因细胞药物技术应用于恶性肿瘤治疗,截至目前,已完成9轮战略融资。公司拥有一站式自主基因细胞药物研发和产业化平台,掌握规模化质粒制备、慢病毒载体制备、原代免疫细胞制备等核心技术,获得3项国家药监局颁发的临床试验批准通知书,研发管线覆盖淋巴瘤、白血病、骨髓瘤等血液肿瘤和肝癌、结直肠癌、胃癌、胰腺癌等实体肿瘤,已成为国内自主基因细胞药物领域的引领性创新平台。


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希济生物总部位于北京、专注为CGT客户提供从科研到GMP到商业化的质粒、病毒、细胞、胞外囊泡等生产服务的CDMO转化平台。希济拥有目前京津冀地区最大的CGT GMP设施,其中质粒平台拥有2条生产线、病毒平台拥有3条生产线、细胞平台拥有GMP级细胞产业化平台、质控平台拥有80+分析检测方法,已积累IND和NDA级别质粒生产经验>70批、病毒生产经验>70批、细胞生产经验>350批,所提供的服务已拿到5个IND批件,4个产品申报中。



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迈格松生物是基于全新生物学发现的创新型药物研发公司。其科学创始人俞立教授团队发现了一个新的介导细胞间通讯的细胞器-迁移体,并对其进行了深入的生物学及与疾病相关性的研究。迈格松生物科技以这些发现为基础,结合现代药物研发技术,以全新的视角致力于多种有重大未被满足医疗需求疾病的靶点发现以及药物研发;同时,还将利用迁移体的独特性质开发疾病诊断和药物递送平台。



版权声明:本文由“北京首都科技发展集团”公众号编辑,部分来源“华龛生物”。

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