9月1日，华辉安健（北京）生物科技有限公司（简称“华辉安健”）宣布，其研发的全谱抗新冠药物HH-120经国际同行评审，近日在Nature子刊Nature Communications和医学病毒学专业杂志Journal of Medical Virology发表数据结果。

HH-120是华辉安健和北京生命科学研究所等多个国内外顶尖团队合作研发的创新蛋白药物，以病毒受体ACE2为基础，经过全方位优化设计，拟用于预防和治疗新冠和相关病毒感染，其鲜明特色是对自新冠疫情以来出现的病毒株，均表现出高效优异而广泛的中和活性，有助于对抗未来可能出现的其他变异株及其他利用ACE2作为受体的冠状病毒。HH-120的分子设计和药物递送等一系列的研究具有开创性，该部分结果、临床前药效和毒理等数据在Nature Communications进行了重点介绍。HH-120鼻喷雾剂在真实世界的临床研究中展现出良好的安全有效性，部分结果在Journal of Medical Virology中进行了报道。这些研究目前处于国际领先水平。

HH-120分子五聚体示意图（左）和电镜图（右)

目前，HH-120正在开展一项由国家传染病医学中心（北京）、首都医科大学附属北京地坛医院，和国家传染病医学中心（上海）、复旦大学附属华山医院作为共同牵头组长单位的暴露后预防三期临床试验，已入组过半。

华辉安健创始人李文辉博士团队于2012年在世界上首次发现乙肝和丁肝病毒的细胞受体病毒感染人体所必需的细胞受体——NTCP（牛磺胆酸钠共转运蛋白），这是继上世纪70年代人类发现乙肝病毒之后，40多年内在乙肝病毒领域的又一重大进展。以此为基础，公司研发具有全新作用靶点和机制的抗乙肝新药，以实现慢性乙肝的功能治愈；在聚焦乙肝等重大肝脏疾病的同时，积极扩充抗新冠病毒、抗肿瘤等疾病领域的研发管线。

目前，公司已成功将包括有望实现慢性乙肝功能性治愈的单克隆抗体HH-003和HH-006、广谱抗冠状病毒融合蛋白HH-120、免疫肿瘤抗体HH-101、抗肿瘤新药HH-009等5款具有潜在“First-in-Class”或者“Best-in-Class”的在研药物推进至临床开发阶段，并计划启动国内外的临床研究工作（包括中国、美国、巴西、南非及澳大利亚等），致力于让我国自主研发的创新药物尽快造福全球患者。

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自2015年首发展投资华辉安健以来，积极提供后续增值服务，加速公司培育、孵化和成长。一是创新资金支持方式，协调院所健全成果转化服务机制，实现对重大成果转化的布局引导。二是全程参与投资方案设计，解决了设立公司不能溢价的现实问题，进一步保障了科学家团队的利益。三是协助引入国内CRO龙头企业药明康德作为公司股东，为后续研发工作提供有力的技术支撑。四是协助疏通知识产权外部化机制，为公司在资本市场后续运作扫除障碍。

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