疫情就是命令，防控就是责任。自新冠疫情发生以来，生物医药、人工智能等科技型企业积极响应党中央号召，克服人力物力重重困难，加快研发进度，取得了重大突破，为打赢疫情防控阻击战提供了有力地科技支撑。

按照北京市关于加强疫情防控和复工复产工作的部署要求，首发展集团时刻关注科技企业研发情况，全力保障企业复工生产。

截至6月4日，全球新冠肺炎累计确诊超660万，累计死亡超38万。中国科研团队一直为全球抗疫事业做出极大努力。继中国科学家第一时间向全球公布新冠病毒完整序列后，近日世界卫生组织公布，全球118个新冠病毒疫苗项目有8个疫苗已进入临床试验阶段，中国团队占4个。与此同时，北大谢晓亮团队在研究治疗新冠肺炎药物上也取得重大阶段性突破。

目前，国际上采用小分子药物和血浆疗法用于新冠肺炎的治疗。小分子药物氯奎和羟氯奎对轻症患者有一定效果，但旧药新用，疗效有限，且新药研制周期长达10年。传统血浆疗法虽有成效，因来源有限，无法大规模使用，且血浆作为混合物有一定风险。

血浆疗法的有效成份是特异性强的中和抗体。中和抗体通过与病毒结合直接阻断病毒侵入细胞，与小分子药物相比特异性好、副作用小，其在治疗艾滋病、埃博拉病毒、中东呼吸综合征上表现良好。

以往采用单细胞克隆放大的方法，在多达10^7—10^8个血浆抗体中寻找中和抗体，耗时长达数月甚至几年。谢晓亮团队另辟蹊径，率先采用高通量单细胞测序技术，通过对康复期患者血液中免疫B细胞进行RNA测序，仅两个月就筛选出多个高活性中和抗体。过程靶向精准，效率大幅提升。中和抗体不仅有望成为治疗新冠肺炎的特效药，也可为医护人员和病人家属提供3周—3个月短期预防。

目前，研究团队从60位康复期患者中筛选出8558种病毒蛋白结合抗体序列，找出14株高活性中和抗体，其中编号BD-368-2抗体表现突出。在假病毒实验中半抑制浓度（IC50）达到1.2ng/mL（8pM）；在军事医学研究院P3实验室进行的真病毒实验中，IC50达到15ng/mL（100pM）。

BD-368-2抗体假、真病毒中和实验结果

谢晓亮团队还发现，利用抗体序列推算出的抗体与SARS病毒中和抗体在结构上的相似性筛选新冠病毒中和抗体，可大幅提高筛选效率。

谢晓亮表示：目前正在全力推进BD-368-2抗体的临床试验和大规模制备，预计7月中旬可以在澳洲等国家开始第一轮临床试验。

丹序药业受到北京市区两级政府在研发和产业上的大力支持。首发展集团积极落实市科委要求，正密切跟进丹序药业投资事宜，推进此项目在京落实落地。